WJX-1012S — Adhesivo Térmico Base Agua
para Bolsas de Esterilización Papel de Diálisis / Película

Copolímero de poliuretano modificado disperso en agua, diseñado para convertidores de envases médicos que producen bolsas de barrera estéril: papel de diálisis a películas PE, PET, PP y CPP, compuestos Tyvek® y laminados impresos/aluminizados. Admite recubrimiento por marco (solo en la zona de sellado) y de superficie completa.

Base agua, baja olor Compatible con esterilización EtO FDA 21 CFR 175.105 / 175.300 Sin desgarro de fibra ni rotura del papel No amarillea Pedido mínimo 100 kg · muestras de 1 kg

Bolsas de esterilización médica producidas con adhesivo térmico WJX-1012S

Bolsas de papel de diálisis selladas con transferencia limpia

Propiedades Típicas

Aspecto	Líquido blanco opaco
Contenido de sólidos	35%
Viscosidad (25 °C)	2,600 cps
Gramaje en seco	3–5 g/m² (según proceso)
Temperatura de secado	≤ 65 °C
Condiciones de sellado	150 °C · 5 kg/cm² · 0.5 s
Resistencia de sellado	3 N/15 mm
Dilución	1:1 con agua desmineralizada
Aplicación	Rodillo anilox de 250 mallas
Envase	Tambor plástico de 25 kg
Almacenamiento	Sellado, seco, 5–30 °C · 12 meses

Sustratos: papel grado médico (papel de diálisis), DuPont™ Tyvek®, películas CPP/PE/PET transparentes e impresas, laminados de foil aluminizado.

Desempeño de sellado: resistencia de recubrimiento uniforme, transferencia limpia, sin desgarro de fibra ni rotura del papel, excelente compatibilidad con esterilización por Óxido de Etileno (EtO).

Un Socio de Materiales para Convertidores de Envase Médico

Suministramos el recubrimiento y lo respaldamos con documentación y soporte de ingeniería. La validación a nivel de envase queda donde corresponde — con usted.

Documentación

COA en cada lote. SDS y documentación técnica disponibles bajo pedido.

Soporte de Esterilización

Formulado para excelente compatibilidad EtO. La validación final de esterilización se realiza a nivel de envase por nuestros clientes.

Soporte de Validación

Calidad consistente lote a lote, guía de parámetros de sellado y soporte de pruebas conjuntas durante sus corridas de validación ISO 11607.

Preguntas frecuentes: ¿Sus recubrimientos están certificados ISO 10993? — Nuestros productos son materiales para envase médico, no dispositivos terminados. La biocompatibilidad ISO 10993 aplica al dispositivo terminado y la realiza el convertidor. Apoyamos sus pruebas con documentación completa de material (SDS, COA por lote). · ¿Qué métodos de esterilización son compatibles? — EtO según pruebas internas y de campo; otros métodos pueden evaluarse con su equipo bajo pedido.